Forum CDKL5

  •  10 Mitglieder
  •  2 Diskussionen

Eine seltene genetische Erkrankung, die mit der Mutation des CDKL5-Gens zusammenhängt und durch früh einsetzende, medikamentenresistente epileptische Anfälle, erhebliche neurologische Entwicklungsbeeinträchtigungen und eine schwere Verzögerung der motorischen Entwicklung gekennzeichnet ist.

Patienten CDKL5

Krankheits-Informationsblatt

CDKL5

Geben Sie Ihre Meinung ab