Forum CDKL5
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Eine seltene genetische Erkrankung, die mit der Mutation des CDKL5-Gens zusammenhängt und durch früh einsetzende, medikamentenresistente epileptische Anfälle, erhebliche neurologische Entwicklungsbeeinträchtigungen und eine schwere Verzögerung der motorischen Entwicklung gekennzeichnet ist.
Patienten CDKL5
Leben mit dem CDKL5-Mangel- Syndrom
CDKL5-Mangel-Syndrom: Wie verlief die Diagnostestellung eures Angehörigen?
Leben mit dem CDKL5-Mangel- Syndrom
CDKL5-Mangel-Syndrom: In welchem Alter wurde die Krankheit bei eurem Angehörigen diagnostiziert?
Leben mit dem CDKL5-Mangel- Syndrom
CDKL5: Welche Krankheitssymptome hat euer Angehöriger?
