Forum CDKL5

  •  2 Mitglieder
  •  3 Diskussionen

Eine seltene genetische Erkrankung, die mit der Mutation des CDKL5-Gens zusammenhängt und durch früh einsetzende, medikamentenresistente epileptische Anfälle, erhebliche neurologische Entwicklungsbeeinträchtigungen und eine schwere Verzögerung der motorischen Entwicklung gekennzeichnet ist.

Patienten CDKL5

Krankheits-Informationsblatt

CDKL5

avatar Bianca.J

avatar Lalilu

avatar Bianca.J

 Leben mit dem CDKL5-Mangel- Syndrom

CDKL5: Welche Krankheitssymptome hat euer Angehöriger?

avatar Lalilu

avatar Bianca.J

Geben Sie Ihre Meinung ab