Welche Schmerzen gibt es bei Multipler Sklerose? Wie geht ihr mit ihnen um?

Hallo in die Runde

,ich bin neu angemeldet, weil das Leben meiner Partnerin und mir sich seit ihrer Diagnose auf den Kopf gestellt hat. Sie wurde vor knapp zwei Wochen mit MS diagnostiziert, und seitdem schauen wir, wie wir mit dieser neuen Lebensrealität umgehen können. Für sie ist es momentan besonders wichtig, neben der modernen Medizin, in der sie eine sehr passive Rolle hat, auch aktiv zu schauen, inwiefern wir agieren können. Wie können wir sie unterstützen? Welche Heilungsmöglichkeiten stehen uns im alltäglichen Leben zur Verfügung? Wir haben jetzt angefangen, auf die Ernährung zu achten und entzündungshemmend zu essen. Inwiefern das einen Unterschied macht, sieht man natürlich nicht schon nach einer Woche, aber wir hoffen, dass es einen langfristigen Effekt hat. Wir sind relativ schnell über Julia Bierenfeld gestolpert, und ich finde ihre Sicht erleichternd, hoffnungstiftend und motivierend. Genau das brauchen wir gerade. Kann beispielsweise das Interview empfehlen: ⁣Julia Bierenfeld im Interview: Ernährung bei Multipler Sklerose
Freue mich auf weitere Antworten, insbesondere auch von Betroffenen, die nicht so am Anfang stehen wie wir, sondern schon einen Umgang mit der Krankheit gefunden haben. Alles Gute

Ich hatte ganz schlimme Nervenschmerzen letztes Jahr. Die waren so schlimm, daß mich niemand mehr berühren durfte. Da schrie ich vor Schmerz auf. Geholfen hat mir am Anfang Eisbeutel die ich mir auflegt. Doch das hilf nicht lange. Ich ging dann in die Klinik, die mir dann Cortison ins Rückenmark spritzen. Das half mir dann