Was ist für euch am Leben mit Psoriasis am schlimmsten?

Wer würde gern diskutieren?

HeikeHessen , ALFIE50 , estelw , FraWa66 , Elibaso , interessiert euch das Thema?

LG

Andrea

Wer möchte sich austauschen?

Hallo zusammen,

ich bin neu hier und würde gerne auf dieses Thema hier antworten und hoffe von anderen Betroffenen auch etwas zu lesen.

Für mich ist das Schlimmste, dass man sich nicht traut zum Sport oder Fitnesscenter zu gehen, weil jeder komisch guckt "was hat die denn für einen Ausschlag" und ständig erklären zu müssen, dass das nicht ansteckend ist usw.

Liebe Grüsse

Karina

Hallihallo Karina !

Schön das sich mal jemand meldet! Bin nicht selbst betroffen sondern meine Schwiegermutter.

Die will zeitweise gar nicht vor die Tür weil sie die Schuppenflechte ziemlich im Gesicht hat und auch die Fingernägel betroffen sind. Das gleiche wie bei dir. Sie wird regelmässig gefragt ob sie ansteckent ist.

Gruß vom

Jonas

Ja, ich denke darüber nach mir einen Psychologen zu suchen, soll ja mit der Psyche zusammenhängen.

Ich glaube die Psyche verschlimmert jede Krankheit, aber die ursache ist das nicht.

Wer möchte sich noch austauschen?

Ich versuch's nochmal...

Hallo,

ich habe zwar kein PSO, sondern etwas ähnliches.

Auch bei mir ist deutlich ein Hautausschlag zu sehen. (Hauptsächlich an den Unterarmen). Ich verdecke das durch langärmelige Hemden und Pullover. Da ich momentan eine PUVA-Badetherapie mache, muß bei Verlassen der Wohnung auch meine Hände durch Handschuhe bedecken, um dies vor "normaler UV-Strahlung" zu schützen.

Ich nehme immer weiße. 1. Weils die in der Klinik täglich neu gibt.

2. Will jeder "draussen" annimmt, man hat ne Hautkrankheit. Dadurch habe icbh meistens im Bus einen Sitzplatz für mich allein, selbst wenn der Bus recht voll ist.

Ist doch auch was - oder???

 GLG aus Lübeck

koechli2606