Forum CDKL5
- 10 Mitglieder
- 3 Diskussionen
Eine seltene genetische Erkrankung, die mit der Mutation des CDKL5-Gens zusammenhängt und durch früh einsetzende, medikamentenresistente epileptische Anfälle, erhebliche neurologische Entwicklungsbeeinträchtigungen und eine schwere Verzögerung der motorischen Entwicklung gekennzeichnet ist.
Patienten CDKL5
Krankheits-Informationsblatt
CDKL5
Leben mit dem CDKL5-Mangel- Syndrom
CDKL5-Mangel-Syndrom: Wie verlief die Diagnostestellung eures Angehörigen?
