Ärzte und Fibromyalgie: Gilt diese Krankheit immer noch als "Einbildung"?

Liebe Mitglieder,

hattet ihr Probleme einen Arzt zu finden, der eure Erkrankung versteht?
Habt ihr hierzu Tipps für die anderen, wie sie einen guten Arzt erkennen/finden können?

Herzliche Grüße,
Bianca vom Carenity-Team

Ich habe immer noch keinen guten Arzt der mich versteht ,es gibt nur wenige die sich mit Fibro auskennen und die sind dünn Gesäht . Schaue immer im Internet und Google nach gute Ärzte aber alles ohne Erfolg .

Total krass, wie wenig sich noch immer getan hat. Meine ich jedenfalls anekdotisch so einschätzen zu können. Eine Freundin leidet ebenfalls an Fibromyalgie, und es hat Ewigkeiten gedauert, diese Diagnose überhaupt zu bekommen. Bei ihr ist die Ausprägung vor allem auf die kognitiven Störungen und den anhaltenden Muskelschmerz. Gegen die Muskelschmerzen besucht sie einen Physiotherapeuten, was ihr gut zu tun scheint, und schwört auf ihre Massagepistole (ist anscheinend angenehmer, als es sich anhört). Gegen die kognitiven Störungen ist bisher nichts zu finden. Ernährung macht aber schon viel aus, sagt sie.

Teils teils. Ein Rheumatologe hat nach Jahren der Qual die Diagnose gestellt. Hatte aber außer typische Behandlung mit Antidepressiva keine weiteren Ideen. Bin jetzt bei der Schmerztherapie gelandet und erhalte zumindest etwas was gegen die Schmerzen zum großen Teil hilft. Lieber nehme ich Opiate als vor Schmerzen verrückt zu werden.

Etwas enttäuscht war bzw bin ich von meinem Hausarzt und auch meinem Psychotherapeut die sagen diese Erkrankung gibt es ja gar nicht. Es muss andere Gründe für die Schmerzen geben...

Ich wünschte es gäbe einen wirklichen Ansprechpartner für diese Art Erkrankung ubd deren Nebenwirkungen. Zb Diese schlimme Erschöpfung oder auch meine Vergesslichkeit wird ignoriert und das sind ja auch Dinge die einen belasten. Man hört ja meist nur, man soll Sport treiben und sich Auszeit gönnen, entspannen usw... aber das hilft auch nicht, weder gegen die Schmerzen noch gegen den Rest.

Fühle mich auch teils von den Ärzten alleine gelassen und als eingebildet krank abgestempelt. Denn wo keine Blutwerte oder Organische Gründe auffindbar sind kann nichts sein... hoffe ich finde mal noch jemand der mir auf Dauer besser hilft.

Mein jetziger Orthopäde schiebt die Fibromyalgie auch erstmal in die psychosomatische Schublade.Da ich ganz am Anfang stehe ,ist es natürlich auch richtig erstmal den somatischen Teil zu klären und dann die Psyche weiter zu betrachten.

Ich habe meine Erfahrungen und Tipps zur Bewältigung von depression in einem Artikel zusammengefasst

https://seelenfrieden-jetzt.de/depression-ueberwinden-tipps/

Ich habe hilfreiche Informationen für dich. Falls du oder jemand, den du kennst, eine schwere Zeit durchmacht oder über diese Themen sprechen möchte, gibt es eine Menge Angebote. Wenn du Unterstützung brauchst, kannst du 988 anrufen oder per SMS kontaktieren. In lebensbedrohlichen Notfällen rufe bitte 911 an.

Hallo Leute,

Ich hatte auch alle Tenderpoints und hieß ab der Diagnose im Dezember 2007 "das Fibroei" genannt. Die Ärzte und Schwestern nannten mich seitdem alle so und begrüßten mich auch mit diesem Namen, was mich sehr aufregte. Dies sagte ich auch dem Chefarzt, und er meinte, ich wäre dort die erste, die alle Tenderpoints hat. Ich glaube, da waren es volle 12 Punkte.

Ich kämpfte bis Harald Glöckler sich dazu bekannte, dass er auch Fibro hat. Ich dachte, das wäre endlich der Durchbruch. Aber mein behandelnder Arzt machte weiter wie bisher und verschrieb mir weiterhin Morphium und Antidepressiva, was ständig erhöht wurde, aber etwas anderes wurde nicht getan.

Ich laufe bis heute gegen Windmühlen, weitere Krankheiten kamen dazu. Aber gegen die Fibro wurde mir nicht geholfen. Am 24.8.2024 kam ich ins Krankenhaus wegen Corona. Ich dachte, jetzt bist du hier, spreche es doch mal an, vielleicht gibt es ja was Neues. Aber nein, der Internist sagte mir wörtlich, dass alle, die sagen, sie hätten Fibro, sich etwas einbilden, denn so eine Krankheit gibt es nicht. Ich war fassungslos. Ich dachte, ein Internist würde wissen, was man heute dagegen tun kann. Leider falsch gedacht.

Das Kämpfen geht weiter seit 2007 gegen Windmühlen, und ich bin mittlerweile fast soweit, mir selbst etwas anzutun. Wenn mein Mann nicht wäre, wäre mir alles egal. Ich wäre dankbar für jede Hilfe, die es gibt. Ich hoffe, ihr müsst nicht das durchstehen, was ich all die Jahre durchgestanden habe.

Bleibt soweit gesund,

Sandra aus Mönchengladbach

In Deutschland gibt es verschiedene Hilfsangebote für Menschen in schwierigen Situationen. Wenn du Unterstützung benötigst, kannst du dich an folgende Stellen wenden:

- Telefonseelsorge: 0800 111 0 111 oder 0800 111 0 222

- Psychologische Beratung: Über deinen Hausarzt oder direkt bei psychologischen Beratungsstellen

- Selbsthilfegruppen für Fibromyalgie und andere chronische Erkrankungen

- Online-Ressourcen und Foren für Betroffene und Angehörige

Hallo an alle,

viele Menschen mit Fibromyalgie berichten noch immer davon, dass ihre Beschwerden nicht sofort ernst genommen werden oder dass sie lange um eine passende Diagnose kämpfen mussten.

• Habt ihr euch von Ärztinnen und Ärzten mit euren Beschwerden ernst genommen gefühlt?
• Wurde euch schon einmal vermittelt, dass eure Symptome „nur psychisch“ seien?
• Was würdet ihr euch im Umgang mit Fibromyalgie von medizinischem Personal wünschen?

Teilt eure Erfahrungen gern mit den anderen Mitgliedern.

Herzliche Grüße,
Bianca vom Carenity-Team

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