Multiple Sklerose: Vorstellungsrunde

Wer möchte den Anfang machen?

Mopsi1570

angie67

Nicolet

MeineMS

Curthi75

Mandy.

monicawyatt

z. B.?

Ich probier's nochmal...

Guten Abend an alle,
Carenity wurde ins Leben gerufen, um Menschen zu finden, die dieselben Krankheiten haben, denselben Weg und einen verstehen können.
Teil unseres Forums ist auch, sich miteinander zu unterhalten und sich besser kennenzulernen. Gerne könnt ihr diese Diskussion dafür nutzen

Herzliche Grüße,
Bianca vom Carenity-Team

Hallo,

ich bin Kerstin und 01/2012 würde bei mir MS diagnostiziert.

Die Diagnose hatte ich nach 4 Tagen, ziemlich schnell, im Gegensatz zu vielen anderen Betroffenen.

Mittlerweile bin ich nach Copaxcone, Gilenya, Zinbryta, 1,5 Jahre Therapieverweigerung, nun bei Ocrevus gelandet.

Alle Therapien habe ich problemlos vertragen, ohne nennenswerte NW.

Gestern bin ich das 2.x mit Biontec geimpft worden. Beide Impfen auch komplett ohne NW. Was bei mir die Frage aufwirft, ob ich überhaupt auf die Impfe reagiere, bzw. ob sie bei mir wirkt🤔

Allgemein geht es mir meistens sehr gut, von diversen Zipperlein, ab und an, mal abgesehen.

Hallo

Ich bin neu hier, bin in Thüringen zu Hause, 58 Jahre alt, noch voll im Arbeitsleben.

Ja was soll ich sagen, bei mir steht MS als Verdachtsdiagnose, die sich leider immer mehr bestätigt.

Vermutet wird das ich schon 10/15 Jahre daran erkrankt bin, nur wurde es nie so richtig weiter untersucht, naja auch meine Schuld. Hatte die letzten Jahre in zeitliche unregelmäßigen Abständen, mit teils schlimmen Schüben mit Spastiken in den Extremitäten, extreme Müdigkeit, Kribbeln, Kopfschmerzen etc... Seid 2 Jahren hab ich rechte Körperseite Probleme , schlimm ist meine Hand , schreiben ist manchmal nicht möglich.......

Oktober 22 kam dann der schlimmste Schub, mit Einnässen, schmerzhafte Spastik im Fuss und Arm, Fatigue...... der sich bis Mitte November hingezogen hat.

Leider sind einige Symtome bis heute geblieben, zwar etwas in abgespeckter Version aber eben jetzt Alltag.

Habe jetzt schon viele Untersuchungen hinter mich gebracht, schon 2 Mrt.

Weitere sollen folgen zeitnah und eine Lumbalpunktion.

Mein größtes Problem ist mein Job den ich sehr liebe, aber eben doch merke das ich manchmal an meine körperliche Belastungsgrenze komme. Den möchte ich nicht aufgeben wollen. Naja meine Ärzte raten mir aber was anderes,finde ich noch zu früh. Ich arbeite im präklinischen Bereich.

LG JenSt.

Hallo, ich bin Alex 39 aus Bayern, verheiratet, 1 Tochter und arbeite als IT Projektmanager und Programmierer.

Bei mir wurde im April 2022 durch eine Sehnerventzündung MS festgestellt.

Ich wurde stationär 1 Woche behandelt mit 1000mg Cortison. Nach vielen Untersuchungen mit CT, MRT, Nervenmessungen, Tests und Lumbalpunktion, kam direkt am 4. Tag die Diagnose.

Seit 18. November nehme ich als erste Therapie Ponvory, was ich bisher problemlos vertrage. Da sich die Symptome, bis auf Nervenschmerzen, leichte Fatique und schlechtes Sehen bei Streß und Wärme, bisher nicht weiter zeigen, hoffe ich, dass dies noch sehr lange so bleibt.

Viele Grüße

Alex

Hallo ich bin die siham alias dubbsi und bekam an Dienstag nach dem ct mrt mit Kontrastmittel die Diagnose ms

Erst hatte ich Angst aber jetzt geht es . Nur weiß ich selber nicht wie ich damit umgehen soll

Vielleicht kann mir ja jemand Ratschläge geben:)

Ich habe ms seit 2003 und schon sämtliche Medikamente bekommen zur Zeit nehme ich ein orales Medikament und bin zufrieden das schlimmste waren die spritzen wo ich immer Fieber bekam