Was waren eure ersten MS-Symptome und wie wurde sie diagnostiziert?

Hallo @Celine66 @Mareen8 @Gontscharov @Hexe56 @BarbaraGenthner @Sissa66 @SabineM @tinadressel_ms @Mytuns @Kitabu2 @Maisiai @Natty123

was waren eure ersten Symptome? was hat euch dazu bewogen, einen Arzt aufzusuchen?

Herzliche Grüße,
Bianca vom Carenity-Team

Hallo @AyseÖztekin @Marina98 @Maus45 @Amu1988 @Alexis @RS1972 @Doro1970 - was waren denn bei euch die ersten Symptome?

Herzliche Grüße,
Bianca vom Carenity-Team

Hallo @Katiko @AyseÖztekin @Marina98 @SabineM @Ibims... @Rolli014 @Doro1970 - was waren denn eure ersten Symptome?

Herzliche Grüße,
Bianca vom Carenity-Team

Hallo @Rednaxela @Agentin00x @Sasika @claudia_04 @Katiko @AyseÖztekin @Marina98 - was waren eure ersten MS-Symptome und wie habt ihr danach die Diagnose erhalten?

Herzliche Grüße,
Bianca vom Carenity-Team

Hallöchen bei mir war die MS eher ein Zufallsbefund. 2012 bekam ich die Diagnose Uveitis intermedia beidseits, ich hatte immer wieder mit Sehnervenenzündungen zutun, die mit Cortison behandelt wurden.

2013-2016 stand dann die Verdachtsdiagnose MS im Raum aufgrund von Werten des Nervenwassers und der Blutwerte die sich aus einen blöden Unfall Zuhause ergaben ,der erst zu dieser Verdachtsdiagnsoe geführt hatte.

Zum Unfall: meine Mutter hatte den Herd offen gelassen und ich bin mit meinem Fuß in die Ecke der Herd Tür gerannt , dabei habe ich mir so den Nerv weg geklemmt das ich eine Fußheber schwäche hatte. Daraufhin machte man ein MRt von Kopf bis Fuß, aber Läsionen im Kopf waren bisher nicht zu sehen...daher blieb es beim Verdacht

2018 bekam ich wieder Sehnervenentzündungen . Das Mrt zeigte nun 1 kleinen Herd im Kopf, Leider half bei mir dann kein Cortison mehr da ich mittlerweile resistent war aufgrund der vielen hohen Cortison gaben über die Jahre hinweg. Ich bekam dann einen Plasma Austausch.

Seit dem bin ich 3 Jahre "Schubfrei" ( 6 kleine Herde im Kopf sind es mittlerweile aber bisher asymptomatischer Verlauf)

Ich hatte auch noch nie andere Symptome als eine Sehnervenenzündung. Deshalb weiß ich noch nicht mal ob ich von Schüben reden kann.

Ehrlich gesagt weiß ich auch immer noch nicht ob die uveitis ( Augenerkrankung) und die MS zwei alleinstehende Erkrankungen sind. Waren die Sehnervenenzündungen die ich über Jahre hatte von der MS, warum wurde das aber nicht diagnostiziert als MS? Warum hatte ich nach der Medikamenten gabe gegen der MS keine Sehnervenenzündungen mehr, waren das die Schübe von den man spricht, ich weiß es bis heute nicht...

Hallo liebe Mitglieder 👋

Wir möchten diese Diskussion noch einmal aufgreifen.

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💬 Welche ersten Symptome habt ihr bei eurer MS bemerkt und wie wurde die Diagnose bei euch gestellt?

Manchmal verläuft der Weg zur Diagnose ganz unterschiedlich und kann viele Fragen aufwerfen.

Vielleicht möchtet ihr eure Erfahrungen mit den ersten Anzeichen oder mit dem Diagnoseprozess teilen. Das kann anderen Mitgliedern helfen, sich besser verstanden zu fühlen.

Wir freuen uns auf eure Rückmeldungen!

Herzliche Grüße,
Bianca vom Carenity-Team 💛

Nebel vorm Auge und Sprachstörungen.

Nach Kortison Behandlung war alles weg.
Hab zwischendurch noch zwei Schübe gehabt.
Krank fühle ich mich auch nicht wirklich. Ich habe zwar mit der Fatique zu kämpfen aber sonst ist alles normal.

Hallo an alle,

die ersten Anzeichen von MS sind oft nicht leicht einzuordnen und der Weg zur Diagnose kann sehr unterschiedlich verlaufen.

Was waren eure ersten Symptome?
Wie wurde bei euch schließlich MS diagnostiziert?
Und wie habt ihr diese Zeit erlebt?

Teilt eure Erfahrungen gern mit den anderen Mitgliedern.

Herzliche Grüße,
Bianca vom Carenity-Team

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