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Patienten Multiple Sklerose
Gibt es hier Leute, die auf eine medikamentöse Therapie verzichten?
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Eva_Be
Community ManagerinGuter Ratgeber
Wer möchte sich noch zum Thema austauschen?
@Juiceee123 @Kiki46 @ernie0603 @Claudia1980 @Sandy82 @Manolie @tinchen1907 @luckyz @Beate55 @Yvonne @nellia vielleicht?
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Eva, Community Managerin
ernie0603
Ich nehme seit Ende 2015 eine Basistherapie. Aubagio nehme ich jetzt seit über 2 ein halb Jahre. Seit Anfang September weiß ich, dass ich voll bin mit neuen Herden. Ich habe jetzt während einer Reha echt lange mit mir gerungen, ob ich vielleicht erstmal nichts nehme. Nach allem hin und her habe ich mittlerweile aber doch auf Gylenia umsteige. Wenn der Haut- und Augenarzt nichts dagegen hat, werde ich ab 7. Dezember also doch weiter machen. Ich bin zu feige nichts mehr zu nehmen. Dann hätte ich beim nächsten Schub ein schlechtes Gewissen.
livilina
Ich habe seit Juni diesen Jahres MS seit 20 Jahren und habe seit der Zeit keine BT gemacht.Ich wusste schon damals,dass die BT nicht's für meine Krankheit ist.Ich setze große Hoffnung auf das hochdosierte Vitamin D.Ist hier jemand,der damit Erfahrungen schon seit Kahren hat?
viele Grüße
Eva_Be
Community ManagerinGuter Ratgeber
Danke für Eure Antworten! @livilina Du kannst gerne eine neue Diskussion zum hochdosierten Vitamin D in der Gruppe Behandlung von Multipler Sklerose erstellen, dann werden mehr Mitglieder auf Deine Frage aufmerksam Wenn Du dabei Hilfe brauchst, dann schreib mir gerne!
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Eva, Community Managerin
Bianca.J
Community ManagerinGuter Ratgeber
Yvonne77
Ja ich.
Ich nehme nur Fampyra,damit ich laufen kann.
Meine Ärzte gefällt es nicht so, aber sie wissen, da es bei den Spritzen mit Betaferon schief gelaufen ist. Also meine Beine wären aufgeplatzt, wenn ich weiter gespritzt hätte. Nehmen sie es so hin.
Auf Reha wurde mir dann gesagt Fampyra ist kein Mittel bei MS. Aber mir reicht es. Ich höre auf meinem Körper. Wenn er Ruhe braucht, bekommt er ihn.
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